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而随着审评审批制度改革的不断深入，加快创新药品审评审批速度、药品上市许可持有人制度试点、优化药品审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，医药创新环境明显改善，创新产品可及性有所提升。2017年我国独立研发、具有完全自主知识产权的“重组埃博拉病毒病疫苗”在全球首家获批，硼替佐米、富马酸替诺褔韦二吡呋酯等一批重磅首仿品种以及介入人工心脏瓣膜等一批创新医疗（002173）器械产品获批上市，填补了各领域国内空白，为提高群众用药可及性、减轻疾病负担发挥出重要作用。(记者 落楠) 关注同花顺财经（ths518），获取更多机会 责任编辑：lly
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