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恒瑞医药(600276)深度F9 V1.0

时间:2018-02-12 21:01来源:网络整理 作者:采集侠 点击:
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要点一:所属板块 HS300_ MSCI中国 QFII重仓 单抗概念 沪港通 沪股通 江苏板块 融资融券 上证180_ 医药制造 证金持股

要点二:经营范围 经依法登记,公司的许可经营范围:片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药(含抗肿瘤药)、原料药(含抗肿瘤药)、麻醉药品、精神药品、软胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂(抗肿瘤药、头孢菌素类)、大容量注射剂(含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、含精神药品、含非最终灭菌)、生物工程制品(聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、凝胶剂、乳膏剂的制造、销售(均按许可证核定内容经营);一般经营项目:自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。

要点三:药品研发、生产和销售 公司主营业务涉及药品研发、生产和销售,主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域。公司创新药阿帕替尼市场销售规模逐渐形成;制剂出口成为公司新的利润增长亮点,环磷酰胺等系列产品海外销售取得重大突破,为公司经营发展注入了新的活力。

要点四:医药行业 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是关系国计民生的重要产业,也是“十三五”战略性新兴产业发展规划的布局重点。进入“十三五”以来,国家政策不断出台,招标降价、一致性评价等政策在短期内将对行业的发展带来较大压力。但是从中长期来看,消费水平提升、人口老龄化加剧等都将为医药行业的长期稳健增长提供有力支撑。

要点五:技术优势 经过多年的发展,先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和一个临床医学部,建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地。几年来,公司先后承担了24项“国家重大新药创制”专项项目、23项国家级重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目,申请了200余项发明专利,其中105项国际专利申请,创新药艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市,1个创新药已申报生产,另有17个创新药正在临床开发。在创新药开发上,已基本形成了每年都有创新药申请临床,每年都有创新药上市的

要点六:市场优势 经过多年发展,公司建立了一支高素质、专业化的营销队伍,并在原有市场经验的基础上不断创新思路,推进复合销售模式,加强学术营销力度,建立和完善分专业的销售团队,加强了市场销售的广度和深度。

要点七:品牌优势 公司本着“诚实守信,质量第一”的经营原则,致力于在抗肿瘤药、手术麻醉用药、特色输液、造影剂、心血管药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势和较高的知名度,其中抗肿瘤药、手术麻醉用药和造影剂销售名列行业前茅。

要点八:抗肿瘤药物龙头 公司是抗肿瘤药龙头企业,是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地、国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一、"国家863计划成果产业化基地"。公司抗肿瘤药销售已连续7年在国内排名第一,市场份额达12%以上,手术用药销售也名列行业前茅。抗肿瘤药物品种较多,包括多西他赛、奥沙利铂等大品种,多西他赛市场占有率超过原研公司赛诺菲成为市场第一。共有5个过亿元抗肿瘤药物。2014年11月,1.1类新药阿帕替尼获新药批件,未来销售规模有望超过15亿;卡培他滨,抗肿瘤药,2013年3月通过现场检查,目前罗氏在中国销售规模12亿。

要点九:抗癌化疗药物获准在美国上市  2014年11月10日公告称,公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用环磷酰胺通过美国FDA认证,获准在美国上市销售,规格分别为500mg、1g、2g。公司全权委托美国Sandoz公司在美国市场销售注射用环磷酰胺,并于11月7日在美国市场销售。注射用环磷酰胺为化疗药物,主要用于成年及儿科患者白血病、淋巴瘤等癌症的治疗。根据IMS Health数据统计,截止2014年9月前的12个月内,注射用环磷酰胺在美国的销售总额为4.20亿美元。

要点十:研发投入 2015年中报披露,报告期内公司持续加大创新投入,期内累计投入研发资金3.52亿元,占销售收入的8%;同时,加快产品管线结构调整优化,产品布局向生物药领域倾斜。期内,公司提交国内专利申请25件、PCT专利申请3件,获得国内专利授权7 件、PCT专利授权14件,新获得临床试验批件7个。

要点十一:国际化战略 公司与瑞典Medivir公司联合开发治疗慢性阻碍性肺炎的蛋白酶抑制剂药物,与美国CHEMEXHTERAPEUTICS公司,INC联合开发核酸苷类高效抗乙肝病毒新药。2010年,公司伊立替康注射液接受了美国FDA官员的现场检查,这也是我国医药行业肿瘤注射液首次接受FDA检查,报告期内,公司向美国FDA另外提交了2个制剂的ANDA,4个原料药的DMF,瑞格列汀在美国一期临床试验进展顺利,进一步完善美国研究机构的建设,积极做好海外人才引进和项目研究等各项工作。2011年计划完成4个以上的DMF和5个以上ANDA的美国申报注册工作。

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